Tristel erhält FDA-Zulassung für Ultraschalldesinfektionsmittel

Von Elena Vardon

Tristel gab am Montag bekannt, dass sein hochwirksames ULT-Desinfektionsmittel von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Genehmigung für den sofortigen Verkauf zur Verwendung auf Endokavitäts-Ultraschallsonden und Hautoberflächenwandlern erhalten hat.

Der Hersteller von Produkten zur Infektionsprävention kündigte an, das Produkt im Oktober auf dem US-Markt einzuführen. Die Gruppe arbeitet mit Parker Laboratories zusammen und hat in New Jersey eine Produktionsbasis zur Herstellung des Desinfektionsmittels eingerichtet, das sie über das Parker-Netzwerk für den Ultraschallmarkt vertreiben wird.

Sein Mittelstufen-Desinfektionsmittel DUO sei inzwischen in allen US-Bundesstaaten registriert, fügte die in London notierte Gruppe hinzu.

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